科学家提供了治疗阴性细菌阴性感染的新方法

东中国理工大学材料科学与工程学院的教授刘runhui建议“在感染区激活了宿主国防肽模拟前药”，该前药为设计新的抗菌药物和治疗微生物感染提供了新的想法。相关研究最近发表在“科学转化医学”中，并被选为本期本期的文章封面。 ？长期以来，导致对细菌抗性的阴性细菌感染的死亡率仍然很高，并且在过去的半个世纪中，没有释放的抗生素新类别。宿主（HDP）防御（HDP）及其模拟物的肽的特征是不容易激励微生物发展抵抗力，并考虑了有前途的候选者，以抗抗药性耐药性。但是，HDP可能在宿主细胞中具有令人难以置信的 - 与身体的血清蛋白质，这会导致诸如溶血毒性和短血液循环时间。设计HDP模拟的抗菌化合物，具有高效率的体内活性和出色的生物相容性，对于治疗耐药细菌感染具有重要意义。研究小组使用2,3-二甲基甲基酸酐来改变聚合物链组，从而显着提高了生物相容性并延长了血液循环时间。因此，在感染部位的酸性微环境中，可以激活前药并恢复正电荷，从而实现准确的抗菌和病变部位富集。此外，这种设计方法可能会严重扩大Vivo的潜在HDP型抗菌化合物，从而将最初受到诸如中毒和生物利用度等问题限制的抗菌化合物转换为安全有效的治疗候选者，从而为响应式抗反应抗体药物的发展提供了新的想法。基于这种方法，研究团队DeveloPED HDP模拟的聚（2-恶唑）前药。实验结果表明，它对各种动物感染模型显示出极好的治疗作用，例如皮下脓肿，大腿中性粒细胞减少感染，肾脏感染，肺部感染和腹膜炎以及长期使用并没有推动耐药性。相关论文信息：http：//dii.org/10.1126/scitranslmed.adl4870